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新年添歲，快來看一看你的免疫年齡有沒有變化？
據(jù)《Science news》最新報道，人類免疫組計劃 (HIP) 于2024年啟動，此計劃將收集來自世界各地的成千上萬志愿者的數(shù)據(jù)，探測血液和組織樣本中數(shù)千種免疫變量，有望建立全球最大、最全面的免疫學(xué)數(shù)據(jù)庫，免疫年齡的時代即將來臨。
什么是免疫衰老？
免疫衰老是人體衰老的重要組成部分，是指先天性和適應(yīng)性免疫系統(tǒng)發(fā)生與年齡相關(guān)的改變，胸腺退化、初始/記憶細(xì)胞比例失衡、代謝失調(diào)和表觀遺傳改變是免疫衰老的顯著特征，這些特征都與伴隨衰老的免疫功能障礙有關(guān)。衰老的過程涉及多種因素，包括DNA損傷、細(xì)胞衰老、代謝改變、遺傳和表觀遺傳變化等，對先天性和適應(yīng)性免疫均有影響。衰老的免疫細(xì)胞會加速實(shí)體器官衰老，并可能對全身性衰老具有促進(jìn)作用。同時免疫衰老與多種疾病的高發(fā)病率和死亡率密切相關(guān)。
流式與免疫衰老
流式細(xì)胞術(shù) (FCM) 能在單個細(xì)胞水平上對熒光信號等進(jìn)行檢測，通過檢測不同免疫細(xì)胞亞群表面或胞內(nèi)標(biāo)志物的變化，評估免疫衰老狀態(tài)。
除此以外，最近發(fā)表于中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志的《多參數(shù)流式細(xì)胞術(shù)在免疫衰老領(lǐng)域的應(yīng)用進(jìn)展》的這篇文章，揭示了更多免疫亞群的功能特征及隨衰老的改變情況。
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髓系細(xì)胞衰老及流式檢測：
中性粒細(xì)胞：隨著年齡增長，其吞噬活性和殺菌能力下降，CXCR4表達(dá)上調(diào)，CD62L低表達(dá)，與腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)。
巨噬細(xì)胞：數(shù)量與功能下降，抗原提呈功能減弱，衰老標(biāo)志物表達(dá)增加。
單核細(xì)胞：非經(jīng)典亞群 (CD14low/CD16+) 的數(shù)量增加，屬于單核衰老亞群。
樹突狀細(xì)胞 (DC) ：抗原呈遞和吞噬能力降低，漿細(xì)胞樣樹突狀細(xì)胞比例下調(diào)。
固有淋巴細(xì)胞衰老及流式檢測：
自然殺傷 (NK) 細(xì)胞：數(shù)量增加但功能減弱，CD56high亞群比例下降，CD56low亞群比例上升。
ILCs（固有淋巴細(xì)胞）：包括ILC1、ILC2和ILC3，各亞群數(shù)量隨年齡變化不同，ILC2與健康衰老相關(guān)。
T淋巴細(xì)胞衰老及流式檢測：
CD8+T細(xì)胞：數(shù)量和功能發(fā)生變化，初始T細(xì)胞減少，記憶T細(xì)胞增加，存在與年齡相關(guān)的GZMK+亞群。
CD4+T細(xì)胞：Tscm亞群相對穩(wěn)定，但Treg細(xì)胞比例和數(shù)量增加，抑制IL-17的能力下降。
γδT細(xì)胞：數(shù)量減少，但功能活躍，Vδ2 T細(xì)胞隨衰老減少。
MAIT細(xì)胞：比例下降，但存在低水平炎癥激活。
B淋巴細(xì)胞衰老及流式檢測：
B細(xì)胞亞群：如CD27+IgD+B細(xì)胞群隨年齡增加而下降，影響抗體產(chǎn)生能力。
抗體產(chǎn)生：老年人B細(xì)胞產(chǎn)生IgM和IgA抗體的能力減弱。
免疫衰老與疾病
隨著免疫系統(tǒng)的老化，新陳代謝會發(fā)生變化，包括糖酵解增加、線粒體功能障礙和活性氧 (ROS) 。免疫衰老的這些特征與老年患者心血管疾病、神經(jīng)退行性疾病、自身免疫性疾病、代謝性疾病和癌癥等年齡相關(guān)疾病的高發(fā)病率和死亡率密切相關(guān)。
影響免疫衰老的因素有哪些？
影響免疫衰老的因素并非年齡一種，現(xiàn)階段研究明確了多類相關(guān)因素。
2025年，讓我們健康飲食，早睡早起，多多運(yùn)動，為我們的免疫減減齡！
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